Аденома гипофиза у женщин
Аденома гипофиза — это доброкачественная опухоль передней доли гипофиза. Частота встречаемости заболевания составляет 10% от общего количества внутричерепных новообразований. Патология развивается у лиц среднего возраста (30-50 лет), чаще у женщин в репродуктивной фазе либо в климактерическом периоде.

Общие сведения
Гипофиз расположен на основании черепа в ямке турецкого седла — особого анатомического образования в клиновидной кости черепа.
Поражение передней доли гипофиза приводит к выработке тиреотропина, соматотропина, пролактина, адренокортикотропного, фолликулостимулирующего либо лютеинизирующего гормонов, что негативно влияет на эндокринную функцию желез внутренней секреции.
Существуют гормонально активные и неактивные разновидности опухоли.
В первом случае, наряду с неврологическими симптомами, развиваются эндокринные нарушения.
Клинические проявления зависят и от размеров патологического очага. К микроаденомам относятся образования менее 2 см в диаметре, к макроаденомам — опухоли более 2 см.
После установления окончательного диагноза женщины должны наблюдаться у невролога, офтальмолога и эндокринолога.
При появлении проблем с зачатием ребенка может понадобиться помощь гинеколога-эндокринолога, репродуктолога.
Причины развития
Этиология аденомы гипофиза до конца не изучена. К наиболее достоверным причинам развития заболевания относятся:
-
Черепно-мозговая травма.
-
Нейроинфекции (абсцесс головного мозга, энцефалит, менингит, нейросифилис и другие).
-
Факторы, негативно влияющие на плод в период внутриутробного развития.
-
Применение оральных контрацептивов.
-
Снижение функции эндокринных желез, например, при гипотиреозе. Для обеспечения необходимым количеством гормонов повышается активность гипоталамо-гипофизарной системы, а чрезмерная нагрузка на гипофиз приводит к разрастанию железистой ткани и формированию аденомы.
Нельзя забывать о наследственном факторе заболевания. Встречаются пациенты, в роду которых систематически регистрируются эндокринные патологии.
Симптомы
Клинические проявления зависят от степени сдавления опухолью структур, расположенных вблизи турецкого седла.
В результате развивается офтальмо-неврологический синдром, характерными признаками которого являются:
-
тупая и разлитая головная боль (чаще в лобно-височных областях и позади глазницы);
-
сужение полей зрения;
-
двоение;
-
снижение остроты зрения;
-
нарушение глазодвигательной функции.
Длительный рост аденомы гипофиза приводит к атрофии зрительного нерва и слепоте.
Если опухоль растет книзу, возможно развитие воспаления придаточных пазух носа, что проявляется заложенностью носа. Увеличение размеров аденомы кверху чревато повреждением гипоталамуса и нарушением сознания.
Рост гормонально активной опухоли сопровождается эндокринно-обменными нарушениями в результате активации деятельности желез внутренней секреции.
В некоторых случаях, при разрушении аденомой ткани гипофиза, наблюдается обратная картина — стойкий дефицит как гормонов гипофиза, так и гормонов периферических эндокринных желез.
Симптоматика напрямую зависит от того, какой вид гомона продуцирует опухоль.
Соматотропин
Отмечается акромегалия — характерное изменение скелета (увеличение стоп и кистей, укрупнение черт лица, боль в суставах), а также увеличение роста волос на теле, потливость, низкий голос, сахарный диабет, увеличение щитовидной железы, онемение стоп и кистей.
Пролактин
Чрезмерная выработка данного гормона приводит к нарушению менструального цикла, патологическому выделению молока из грудных желез, не связанному с родами, бесплодию.
В некоторых случаях наблюдается акне, ожирение, избыточное оволосение, неспособность достичь оргазм.
Кортикотропин
На первый план выступают проявления болезни Иценко-Кушинга. Характерными признаками являются потемнение кожного покрова, психические нарушения.
Кортикотропинома гипофиза часто трансформируется в злокачественную опухоль, поэтому важно выявить заболевание на ранних стадиях развития.
Тиреотропин
Может развиться клиника гипотиреоза или тиреотоксикоза.
Гонадотропин
Специфическая симптоматика отсутствует. Диагноз выставляется по наличию симптомов, характерных для офтальмо-неврологического синдрома.
Гормонально неактивные микроаденомы могут долгое время никак себя не проявлять и обнаружиться случайно при обследовании головного мозга.
Диагностика
Ранее информативным методом визуализации аденомы гипофиза считалась рентгенография турецкого седла. Исследование выявляет разрушение костных структур черепа на поздней стадии развития заболевания.
С появлением КТ и МРТ открылись новые возможности диагностики — теперь опухоль визуализируется на этапе микроаденомы.
Иногда требуется проведение ангиографии головного мозга, если предполагаемый рост аденомы направлен в сторону кавернозного синуса.
Важным этапом диагностики считается определение уровня гормонов гипофиза и других эндокринных органов (кортизола, Т3, Т4, пролактина и т. д.).
На приеме у офтальмолога проводится периметрия и офтальмоскопия.
Лечебные мероприятия
Консервативная терапия эффективна при выявлении небольших пролактином. В данном случае назначаются антагонисты пролактина.
При микроаденомах применяется лучевая терапия (гамма терапия, протонная терапия, введение радиоактивного вещества непосредственно в аденому гипофиза).
Крупные размеры новообразования и/или ярко выраженные клинические симптомы требуют консультации нейрохирурга и решения вопроса о целесообразности хирургического вмешательства.
Удаление опухоли производится через носовые ходы при помощи эндоскопа. Крупные размеры аденомы подлежат удалению транскраниальным методом.
После хирургического лечения количество выздоровевших пациентов достигает 67%, однако у 12% возможен рецидив.
Оставить комментарий