Где и как создают прививку от коронавируса

Россия

Как сообщили в Российском фонде прямых инвестиций, уже выписана вторая группа добровольцев, с марта находившаяся под наблюдением врачей Сеченовского университета. Инъекции потенциальной вакцины она перенесла хорошо. Из побочных эффектов была лишь небольшая температура.

Директор Института фармации и трансляционной медицины Сеченовского университета Вадим Тарасов сообщил, что препарат представляет собой рекомбинантную аденовирусную вакцину, и в ней нет частиц самого COVID-19.

Прививка должна вызвать в организме иммунный ответ, схожий с тем, что возникает, когда человек болеет коронавирусом. Следующий этап испытаний этого лекарства должен начаться 3 августа.

Между тем в Минобороны РФ сообщили о готовности своей вакцины. За их добровольцами наблюдали специалисты Главного военного клинического госпиталя. По словам первого замминистра ­Руслана Цаликова, тестирование прошло успешно.

«На момент выписки все без исключения добровольцы получили иммунитет. Можно сказать, что первая отечественная вакцина от новой коронавирусной инфекции готова», — заявил он.

США

В Америке над разработкой вакцины трудятся ученые Национальных институтов здравоохранения в сотрудничестве с частными исследовательскими центрами. Один из них — компания Moderna Inc.

В середине июля группа ее специалистов сообщила о завершении первого этапа тестирования препарата на 45 добровольцах. Эксперимент признали успешным: у испытуемых выработались антитела и повысился иммунитет.

Следующий этап начнется 27 июля. Его проведут с привлечением уже 30 тысяч добровольцев. Ученые надеются, что массово лекарство начнут применять в конце этого года.

Будущую вакцину нужно будет вводить в два приема с перерывом в один месяц. Среди побочных эффектов отмечают усталость, головную боль, озноб и температуру.

Индия

Местная фармацевтическая компания Zydus сообщила, что начала испытания потенциальной вакцины против COVID-19 на людях. Рабочее название препарата — ZyCoV-D. Он создан на основе плазмид — небольших молекул ДНК, обособленных от хромосом и способных к самостоятельной репликации.

Первоначальные доклинические испытания показали, что вакцина безопасна для людей, хорошо переносится и вызывает иммунный ответ.

В ходе следующего этапа компания намерена вакцинировать одну тысячу человек в разных штатах страны.

Индия в эти дни находится на третьем месте в мире по числу заражений коронавирусом. Ежедневно здесь выявляют более 30 тысяч новых заболевших.

Великобритания

Крупнейшая фармкомпания AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом сейчас проводит третью стадию испытаний потенциальной вакцины от COVID-19 под названием AZD1222.

Первый этап показал, что препарат безопасен для людей. А проведенные исследования на подопытных свиньях позволили сделать выводы, что вакцина создает антитела к COVID-19.

Ранее AstraZeneca заявила, что готова предоставить странам Евросоюза 400 миллионов доз будущего лекарства. Их передадут международной организации «Альянс за инклюзивную вакцину», созданной Германией, Францией, Италией и Нидерландами для поддержки разработок в области борьбы с коронавирусом.